...as agências reguladoras publicaram diretrizes sobre o monitoramento e avaliação de risco de impurezas em medicamentos para uso humano.

A identificação de substâncias químicas capazes de induzir mutações, chamadas de agentes genotóxicos, tornou-se essencial à saúde humana.

InnVitro marca presença na edição 2023 do South Summit Brazil

Informamos que a nossa CEO Izabel Vianna Villela, PhD agora é DABT. Foi diplomada e certificada pela American Board of Toxicology - ABT.

Registro de medicamentos à base de cannabis: entenda a avaliação de segurança (RDC 24/2011, RDC 26/2014, RDC 200/2017).

O que é, como determinar e qual a função do PDE - Permitted Daily Exposure - para Produtos Biológicos e na Fabricação de IFA.