...as agências reguladoras publicaram diretrizes sobre o monitoramento e avaliação de risco de impurezas em medicamentos para uso humano.

O que é, como determinar e qual a função do PDE - Permitted Daily Exposure - para Produtos Biológicos e na Fabricação de IFA.

Agradecemos a todos os participantes da série de webinars InnVitro 7 anos. Trazemos, neste post, os principais insights do webinar...